简介:检测项目:与病人接触的设备或设备部件,使用说明书,保护性包装的附加要求,元器件和组件,全项目,分类,危险输出的防护,危险输出的防止,听觉报警器,基本性能的附加要求,失去电网电压指示器,安全标志,工作声
检测项目:
与病人接触的设备或设备部件,使用说明书,保护性包装的附加要求,元器件和组件,全项目,分类,危险输出的防护,危险输出的防止,听觉报警器,基本性能的附加要求,失去电网电压指示器,安全标志,工作声音的附加要求,工作数据的准确性,振动与噪声,控制和仪表的准确性和对危险输出的保护,测量单位,清楚易认的标记,网电源中断的附加要求/设备的供电电源,设备或设备部件的外部标记的附加要求,设备的测试错误,设备的清洗与消毒,识别、标记和文件,超温,防火,防火的附加要求,附件的生理效应,附件的附加要求,零件和附件的要求,使用环境,氧浓度,氧浓度报警,气味,计时器,安全,噪声,流量偏差,高、低温贮存,外观,固体物质粒度、含量,家用制氧机
检测标准:
1、QB/T 5368-2019 家用制氧机 QB/T 5368-2019
2、QB/T 5368- 2019 家用制氧机
3、ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014 医用电气设备 第2-69部分:氧浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014
4、YY 0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求 YY 0732-2009
5、YY 0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求 10.3
6、ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014 医用电气设备 第2-69部分:氧浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求 201.4.6
7、QB/T 5368-2019 家用制氧机 5.1
8、QB/T5368-2019 家用制氧机
9、YY0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求
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