滤纸酶测试盒检测

我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义

纤维素酶是由微生物产生的多组分的酶系，能水解纤维素β-1,4葡萄糖苷键生成葡萄糖，滤纸酶是其中的一个组分，研究滤纸酶活力对纤维素酶的研究具有非常重要的意义。

测定原理

滤纸酶水解滤纸产生的还原糖能与3,5-二硝基水杨酸生成红棕色氨基化合物，在540nm处有*大光吸收，在一定范围内反应液颜色深浅与还原糖的量成正比，可测定计算得滤纸酶的活力。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

大鼠骨碱性磷酸(BALP)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠骨成型蛋白1(BMP-1)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠骨成型蛋白5(BMP-5)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR2)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠血管舒缓激肽(BK)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠促血管生成素2(ANG2)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠脑钠素(BNP)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胸肾表达趋化因子(BRAK)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)联免疫吸附测定试剂盒

滤纸酶测试盒42971-09-5长春汀 规格： HPLC≥98%;20mg

51020-87-25-((2R,3R)-2,3-二氢-7- 规格： HPLC≥98%;20mg/vial

落花生枝叶 规格： 10g

776-86-3异莨菪亭 规格： HPLC≥98%;10mg

辽东楤木皂Ⅶ 规格： 20mg

42874-03-3乙氧草;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g

641-39-4槐定 规格： HPLC≥98%;20mg

68-94-0次黄 规格： 20mg

55056-80-9原薯蓣皂 规格： HPLC≥98%;20mg

128-57-4番泻B 规格： HPLC≥98%;20mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色*浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。