48T/96T 免疫球蛋白重链可变区（IgHV）ELISA试剂盒检测

试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒
英文名称：IgHV ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
气单胞菌BTBD19 BTB/POZ结构域蛋白19抗体100 ul

伸长盐单胞菌（长盐单胞菌）GCLC/GCLM γ谷氨酰半胱氨酸合成酶抗体（γ-GCSc）20 ul

鞘氨醇盒菌（无法提供）GCOM1 GCOM1蛋白抗体100 ul

玫瑰色微球菌OGFOD2 末端多聚腺苷酸2蛋白抗体20 ul

清酒乳杆菌GFOD2 葡萄糖果糖还原酶2抗体100 ul

假肠膜明串珠菌GFRAL 胶质细胞系源性神经营养因子受体α1样蛋白抗体20 ul

还原亚硝酸盐寡养单胞菌GHDC GHDC蛋白抗体100 ul

贪铜菌GK5/Glycerokinase 5 甘油激酶5抗体20 ul

全食副球菌GLB1L3 β半乳糖苷酶1样蛋白3抗体500µl

产酶溶杆菌产酶亚种GLCCI1 糖皮质激素诱导转录蛋白1抗体100 ul

生脂固氮螺菌ANGPTL3/ANG5 血管生成素样蛋白3100 ul

保加利亚乳杆菌GLIPR2 脑胶质瘤发病相关蛋白2抗体100 ul

褐色绿僵菌Grpa 半乳糖凝集素相关蛋白A抗体20 ul

桑格利娜氏链霉菌Galectin 12/LGALS12 半乳糖凝集素12抗体100 ul

葡萄牙链霉菌ANGPTL4/ARP4 血管生成素样蛋白4抗体20 ul

微红黄色粘球菌(橙色粘球菌)HAGHL 羟基酰谷胱甘肽水解酶样蛋白抗体100 ul

高温单孢菌HEATR7B2 热休克蛋白受体家族蛋白7B2抗体100µl

淡色丛赤壳（斜面）HEBP2 Heme结合蛋白2抗体100 ul
免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒ET(Mouse endotoxin) 标准品 内毒素

ANP(Mouse Atrial Natriuretic Peptide) 标准品 心钠肽

PPAR- Gamma(Mouse Peroxisome Proliferator-activad receptor Gamma) 标准品 过氧化物酶体增殖因子活化受体γ

TSST-1(Mouse toxic shock syndrome toxin) 标准品 毒性休克综合征毒素1

CsA(Mouse Cyclosporine A) 标准品 环孢素A

C1INH(Mouse Complement 1 inhibitor autoantibody) 标准品 补体1抑制物

PABA(Mouse para-aminobenzoic acid) 标准品 对氨基甲酸

hs-CRP(Mouse high sensitivity C-Reactive Proin) 标准品 超敏C反应蛋白

Beta2-GP1 IgA/G/M(Mouse Beta2-glycoproin 1 antibody IgA/G/M) 标准品 β2糖蛋白1IgA/G/M
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。