后装近距离治疗质量控制检测检测

1范围
本标准规定了后装y源近距离治疗质量控制检测的要求和方法。本标准适用于"Ir和"Co近距离治疗源后装治疗的质量控制检测。其他源后装治疗参照执行。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。2.1
后装治疗afterloading brachytherapy
用手动或遥控的传动方式,将一个或多个密封放射源从贮源器到预先定好位置的施源器之间传送并进行身体中的腔内治疗。
2.2
施源器applicator
治疗时放置于人腔体.管道或组织间,供放射源驻留或运动,并实随治疗的特殊器具。例如针.管或特殊设计的小器具。
2.3
贮源器storagecarrier
后装治疗机配置的可容纳一个或多个放射源的容器。2.4
故射源累计定位误差source accumsualative error
后装设备在运行多个驻留点后,*后一个驻留点实际治疗距离和预置治疗距离之间的误差。2.5
空气比释动能强度air kerma strength
自由空间中源中垂轴上距源d处的空气比释动能率与距离d的平方乘积。2.6
源外观活度appearance activity
当密封放射源产生的空气比释动能率与同种核素襟源产生的空气比释动能率相同时,则把裸源活度看作该种核素密封源外观活度。
3质量控制检测要求
3.1―对新安装的y源后装治疗设备应进行验收检测;对1Ir 源、"Co源后装治疗设备每年应进行一次状态检测;对换源或维修后的后装治疗设备应进行稳定性检测;对"Ir 源、"Co源后装治疗设备应定期进行稳定性检测(丫源后裴治疗设备的检测项目与技术要求应符合表1的要求)。
3.2应配备后装源活度测量仪(如井型电离室)和辐射防护测量仪器。
3.3应配备温度计,测量范围从О℃~50 ℃,*小分度值0.5℃,气压计,测量范围50 kPa~106 kPa，*小分度值0.l kPa。

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